摘要：目的优选异甘草素纳米结晶的制备工艺并进行初步评价。方法以反溶剂沉淀法制备异甘草素纳米结晶,采用单因素试验,考察稳定剂种类、搅拌时间、药物与稳定剂的质量比、有机相与水相的体积比、超声时间等因素对纳晶粒径及多分散指数(PDI)的影响;比较所得的纳米结晶与其原料药的体外释放情况。结果最优处方工艺为药物浓度20mg·mL^-1,稳定剂为40mg·mL^-1卵磷脂,搅拌1h,超声3h;此条件下制得纳晶平均粒径为(165.20±1.82)nm,PDI值为(0.52±0.01)。原料药和纳晶在1%SDS水溶液中96h的累积释放率分别为25.49%、88.90%,异甘草素纳米结晶释放速率比异甘草素原料药快。结论该纳米结晶制备工艺简便易行,可改善异甘草素的体外释放速度。